Anvisa autoriza testes de medicamento para pneumonia associada à COVID
Estudo será conduzido pelo Hospital Albert Einstein
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
autorizou a realização de pesquisas clínicas para avaliar a eficácia de um
medicamento para o tratamento de pneumonia associada à covid-19, o leronlimabe.
O estudo será conduzido pelo Hospital Albert
Einstein. O procedimento aprovado será da chamada Fase 3, voltada para avaliar
a eficácia e segurança de pacientes com pneumonia, mas que não estão com
suporte de ventilação mecânica ou que foram intubados.
Os testes usarão o método chamado “duplo-cego”
controlado com placebo, em que uma parte dos voluntários receberá o medicamento
e a outra, não, para comparar os resultados de cada um dos grupos.
O leronlimabe atua como inibidor, bloqueando a
infecção das células. Segundo a Anvisa, caso tenha sua eficácia comprovada, o
medicamento pode ajudar pessoas com quadros moderados de pneumonia causados
pela covid-19.
O desenvolvimento do medicamento e o teste são de
responsabilidade da empresa estadunidense CytoDyn. No Brasil, a empresa é
representada pela Biomm.
Fonte: Agência Brasil